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De la recherche de personnes atteintes à la création de l’association.
Alexia voulait trouver des personnes « comme elle », elle est devenue une bouée de sauvetage pour de nombreux parents d’enfants atteints d’une anomalie du corps calleux.
Raija, 12 ans, nous parle de son agénésie
Raja est née avec une agénésie partielle isolée du corps calleux. Aujourd’hui âgée de 12 ans, elle nous parle de son quotidien, de l’école et de l’agénésie. Ecoutez son témoignage.
Événements à venir
Anomalies calleuses : circonstances du diagnostic prénatal et enjeux
Mardi 8 juin 19h30 – Digital / Zoom
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Comment se pose le diagnostic prénatal des anomalies calleuses ? Quelles sont les modalités de prise en charge des couples dans cette situation ? Le professeur Jean-Marie Jouannic, pionnier dans la prise en charge du fœtus malformé ou malade, s’attardera sur la période délicate de la grossesse et des enjeux du diagnostic des anomalies calleuses.
Journée internationale de sensibilisation sur les anomalies du corps calleux
Le 2 juillet marque le milieu de l'année, une date symbolique pour sensibiliser à l'agénésie et aux malformations du corps calleux. A l'occasion de cette journée, l'ensemble des associations à...
Rencontre internationale IRC5
Tous les ans, un consortium de chercheurs et spécialistes se rencontrent pour faire état de l’avancée de la recherche sur le corps calleux.
Consultez le calendrier